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   您現(xiàn)在的位置:e書在線 > 展會(huì)展訊 > 推薦展會(huì) >QA/QC/驗(yàn)證人員必看!2026濟(jì)南實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理與檢查應(yīng)對(duì)實(shí)戰(zhàn)指南
QA/QC/驗(yàn)證人員必看!2026濟(jì)南實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理與檢查應(yīng)對(duì)實(shí)戰(zhàn)指南
發(fā)布日期:2025-11-11  訪問(wèn):40

 開(kāi)展時(shí)間:2026-3-9
 結(jié)束時(shí)間:2026-3-11
 展會(huì)地點(diǎn):濟(jì)南黃河國(guó)際會(huì)展中心


 

       在醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)監(jiān)管的背景下,實(shí)驗(yàn)室作為藥品質(zhì)量控制的“最后一公里”,其管理水平和風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)能力直接關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。為助力制藥企業(yè)全面提升實(shí)驗(yàn)室合規(guī)性與管理效能,蒲公英(蘇州)醫(yī)藥服務(wù)平臺(tái)將于2026年3月9日在濟(jì)南黃河國(guó)際會(huì)展中心舉辦《制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理與風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)實(shí)戰(zhàn)》專題研討會(huì)暨展覽會(huì)。本次會(huì)議對(duì)所有藥企免費(fèi)開(kāi)放,是QA、QC、驗(yàn)證及數(shù)據(jù)完整性管理人員不可多得的學(xué)習(xí)與交流機(jī)會(huì)。

《制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理與風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)實(shí)戰(zhàn)》專題研討會(huì).png

會(huì)議背景:合規(guī)與實(shí)戰(zhàn)并重,聚焦實(shí)驗(yàn)室管理痛點(diǎn)

       隨著全球藥品監(jiān)管環(huán)境的日益嚴(yán)格,各國(guó)藥典、GMP指南和檢查標(biāo)準(zhǔn)不斷升級(jí),實(shí)驗(yàn)室已成為各類官方審計(jì)和飛檢的重點(diǎn)關(guān)注環(huán)節(jié)。如何構(gòu)建科學(xué)的質(zhì)量控制體系?如何有效應(yīng)對(duì)OOS、數(shù)據(jù)完整性、微生物偏差等高頻風(fēng)險(xiǎn)?已成為制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員必須面對(duì)的課題。

       本次研討會(huì)緊扣行業(yè)痛點(diǎn),聚焦“實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理”與“風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)實(shí)戰(zhàn)”兩大主線,邀請(qǐng)多位具備豐富國(guó)際檢查經(jīng)驗(yàn)的資深專家,從法規(guī)解讀、案例剖析到現(xiàn)場(chǎng)模擬,為企業(yè)提供系統(tǒng)、落地、前瞻性的解決方案。

講師陣容:實(shí)戰(zhàn)派專家坐鎮(zhèn),傳遞一線經(jīng)驗(yàn)

制藥企業(yè)講師.jpg

課程亮點(diǎn):六大模塊全覆蓋,聚焦實(shí)戰(zhàn)與預(yù)警

09:30-10:10

一、實(shí)驗(yàn)室管理基礎(chǔ)與要點(diǎn) 1、實(shí)驗(yàn)室組織架構(gòu)與人員管理

2、儀器設(shè)備、試劑耗材管理

3、取樣、留樣管理

4、分析方法轉(zhuǎn)移、確認(rèn)

5、穩(wěn)定性考察

6、文件管理

7、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境與安全管理

8、實(shí)驗(yàn)室異常事件管理

10:10-10:50

二、新法規(guī)體系下藥品微生物控制的數(shù)據(jù)完整性保證

1、各國(guó)藥典對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性的要求

2、CCS在微生物實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的體現(xiàn)

3、結(jié)合微生物實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀以及CCS的要求,如何做好微生物分析數(shù)據(jù)可靠

11:10-12:00

三、數(shù)據(jù)可靠性全面解讀

1、數(shù)據(jù)可靠性概念與法規(guī)要求

2、數(shù)據(jù)生命周期中的可靠性保障

3、數(shù)據(jù)可靠性管理工具與實(shí)踐案例

4、FDA警告信及483關(guān)于數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題解讀

13:00-14:30

四、OOS(檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo))專題解析

1、OOS定義、分類與影響

2、OOS調(diào)查流程與關(guān)鍵步驟

3、OOS經(jīng)典案例分享與經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)

4、如何做好實(shí)驗(yàn)室的交叉污染

14:30-15:30

五、MDD(微生物偏差管理)深入探討

1、微生物檢測(cè)特點(diǎn)與偏差來(lái)源

2、微生物偏差調(diào)查與處理流程

3、微生物偏差管理案例分析

15:30-16:10

六、官方檢查應(yīng)對(duì)策略與技巧

1、官方檢查類型與重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容

2、迎檢準(zhǔn)備工作與資料整理

3、檢查現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)對(duì)技巧與溝通策略

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同期展會(huì):生物發(fā)酵與實(shí)驗(yàn)室設(shè)備一站式平臺(tái)

       研討會(huì)同期,還將舉辦第16屆國(guó)際生物發(fā)酵系列展(BIO CHINA),展覽面積近10萬(wàn)平方米,涵蓋生物醫(yī)藥、實(shí)驗(yàn)室儀器、潔凈技術(shù)、合成生物等十余個(gè)專題展區(qū)。參會(huì)者可在學(xué)習(xí)之余,一站式了解行業(yè)最新設(shè)備、技術(shù)與解決方案,參與多場(chǎng)高端論壇與商貿(mào)對(duì)接。

參會(huì)福利:免費(fèi)參與,多重禮遇

- 免費(fèi)參會(huì):藥企代表無(wú)需支付會(huì)議費(fèi)用;

- 專屬服務(wù):提前預(yù)登記免排隊(duì),享受VIP休息區(qū)、抽獎(jiǎng)、茶點(diǎn)等;

- 組團(tuán)優(yōu)惠:6人以上可獲精美午餐,30人以上享免費(fèi)大巴接送。

對(duì)于每一位從事質(zhì)量保證、質(zhì)量控制、驗(yàn)證與數(shù)據(jù)管理的藥企同仁來(lái)說(shuō),這次研討會(huì)不僅是一次知識(shí)更新與能力提升的機(jī)會(huì),更是一次與行業(yè)專家、同行精英面對(duì)面交流的契機(jī)。2026年3月9日,濟(jì)南黃河國(guó)際會(huì)展中心,我們不見(jiàn)不散!

會(huì)議預(yù)約與咨詢請(qǐng)聯(lián)系組委會(huì),席位有限,速來(lái)鎖定!

聯(lián)系人:于樂(lè)13482504268



   
   
 
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